CUT1L(Os03g0220100, Yamauchi et al. 2015), WSL4(Os03g0220100, Wang et al. 2017), HMS1(LOC_Os03g12030, Chen et al. 2020), 位于同一基因位點...

CUT1L編碼脂肪酸延長酶，與擬南芥中參與角質層蠟質產生的CUT1同源。

【突變體表型】

wsl4-1和wsl4-2突變體中，超過30碳和28碳的蠟質組分含量分別顯著降低。過表達WSL4會增加水稻葉片中角質層蠟的含量（Wang et al. 2017）。

CUT1L反義轉基因植株中，ACS1的表達和通氣組織的形成均降低（Yamauchi et al. 2015）。

突變體hms1在45%、55%、60%和75%濕度下的結實率分別為0.0%、7.3%、21.9%和72.2%，而野生型的結實率約80%（Chen et al. 2020）。

【定位與克隆】

WSL4在所有檢測的組織均有表達，包括根、葉片、花、莖以及葉鞘，在幼苗地上部有較高表達。GUS染色表明，WSL4在皮層細胞、根的維管柱以及葉片、葉鞘和莖的維管束表達（Wang et al. 2017）。

【時空表達譜】

停滯條件下，根外部ACS1、CUT1L和RCN1/OsABCG5的表達受到顯著誘導（Yamauchi et al. 2015）。

【亞細胞定位】

內質網（Wang et al. 2017）

【生物學功能】

β-酮脂酰輔酶A合酶WSL4參與水稻葉片角質層蠟質合成，能延長極長鏈脂肪酸超過C22，延長超過C24時還需要OsCER2的參與（Wang et al. 2017）。

HMS1編碼一個β-酮脂酰輔酶A合酶，在極長鏈脂肪酸(VLCFAs)的合成中起重要作用。VLCFAs介導花粉壁形成，能夠保護花粉免受低濕度脅迫（Chen et al. 2019）。

【相關登錄號】

將本文分享到：