dee-geo-woo-gen dwarf
sd1 控制水稻的株高，該位點的突變導致水稻不同程度的矮化。截至目前至少已經發現sd-1 位點上5個不同等位基因，分別是來自野生型的等位基因、來自Deo-geo-woo-gen及其衍生種的sd1-d、來自Reimei的sd1-r、來自Calrose76的sd1-c、來自Jikkoku的sd1-j。
sd-1 定位在水稻第1 染色體上，對應于日本晴測序圖譜的位置(5'-3')在38381423 - 38384165 區間(Rice Genome Annotation Project)。
sd1參與赤霉素的生物合成，編碼由389個氨基酸組成的GA20氧化酶(GA20ox)。GA20ox是赤霉素合成途徑中的關鍵酶，催化GA53轉換為GA20。
2002年，3個研究小組先后發表了圖位克隆水稻“綠色革命”基因sd-1的論文。sd-1是由3個外顯子和2個內含子組成的開放閱讀框（open reading frame, ORF），編碼由389個氨基酸組成的GA20氧化酶。盡管克隆的是同一基因，但可能由于方法與材料的差別，各外顯子和內含子包含的堿基對數目略有不同。
Monna等的研究報道表明：日本晴、Sasanishiki和Calrose等正常野生型水稻的3個外顯子大小分別是558、318和291bp，2個內含子分別為105和1471bp；DGWG型半矮稈種IR24、Habataki和Milyang 23從外顯子1中部起有383bp的缺失，包括外顯子1和2的278bp序列及105bp的內含子；Calrose76為外顯子2中編碼第265位氨基酸的CTC突變為TTC，導致Leu（亮氨酸）突變為Phe（苯丙氨酸）。
Sasaki等報道認為先前發現的編碼GA20氧化酶基因(GA20ox-1)與sd-1無關，而他們新發現的GA20ox-2與sd-1緊密連鎖。比較了四個矮稈品種與野生型在sd-1位點上的序列差異，發現野生型水稻sd1等位基因的3個外顯子大小分別為557、321和291bp，2個內含子分別為103和1472bp(右圖)；矮稈品種Deo-geo-woo-gen及其衍生種在該位點缺失383bp，包含103bp的內含子1；矮稈品種Jikkoku中編碼第94氨基酸的GGG變為GTG，導致甘氨酸變為纈氨酸；矮稈品種"Calrose 76"中編碼第266氨基酸的CTC突變為TTC，導致Leu（亮氨酸）突變為Phe（苯丙氨酸）；矮稈品種Remei中編碼第349氨基酸的GAC變為CAC，導致天冬氨酸變為組氨酸。GA20ox-2在葉片、莖稈、未開放的花中表達強烈，而GA20ox-1基因則是在未開放的花中表達，揭示了sd-1水稻株高降低，而產量不受影響的原因。
Spielmeyer等的報道認為野生型水稻sd1等位基因的3個外顯子大小分別為557、322和291bp；DGWG型秈稻半矮稈品種Doongar在GA20ox2編碼區（外顯子1和2）缺失了280bp；矮稈品種"Calrose 76"中亦是編碼第266氨基酸的CTC突變為TTC，導致Leu（亮氨酸）突變為Phe（苯丙氨酸）。
qSD1-2調控水稻胚乳強制休眠和株高（Ye et al. 2015）。
【相關登錄號】
| 基因及產物ID號： | AB633625→BAK39048, AB633592→BAK39015, AF465255→AAL87949, AF465256→AAL87950, |
| cDNAs及其產物： | AB077025→BAB89356, AY114310→AAM56041, U50333→AAB48239 |
| 參考基因組位點： | Os01g0883800（RAP-DB, Gramene）←→ LOC_Os01g66100（本地、MSU-RGAP）←→ LOC4325003（NCBI） |
| 參考基因組產物： | XM_015772235→XP_015627721 |
| uniprot庫登錄號： | Q0JH50, B6F2D9 |